El director de Negocios en el CIGB, Ernesto López, detalló que desde 2008
el fármaco tiene registros sanitarios en países como Argelia, Argentina,
Uruguay, República Dominicana, Venezuela, Ecuador, México, Paraguay, Libia,
Colombia, Guatemala, Georgia, Ucrania, Vietnam, Filipinas, Panamá, Perú, El
Salvador y Rusia, además de Cuba.Social Media for
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López indicó que el inyectable obtenido por el CIGB se encuentra además en
Canadá, Australia, Singapur, Corea del Sur, Sudáfrica, China, India, Indonesia,
México, Malasia y Japón, además de estar en trámites en Brasil, Tailandia y
Chile.
Unas 146.000 personas, de ellos más de 31.000 cubanos, han sido atendidos
hasta la fecha con el medicamento que se administra mediante infiltración
intralesional para acelerar la cicatrización de úlceras profundas y complejas,
tanto neuropáticas como isquémicas.
El riesgo de amputación en Cuba durante el año 2013 en los pacientes con
úlcera de pie diabético se redujo en más de 80 por ciento, como resultado de la
aplicación del Heberprot-P.
"En los pacientes tratados en la isla, el riesgo relativo de amputación se
redujo en 80 por ciento", dijo el investigador Manuel Raíces, del CIGB, donde se
desarrolla el medicamento único en el mundo.
Raíces señaló que la amputación es una complicación muy temida, pues más
del 50 por ciento de los enfermos a los que hay que aplicársela por esa causa no
sobreviven un lustro después.
De acuerdo con el experto, el propósito es lograr que en el año 2016 las
mutilaciones por úlcera del pie diabético sean "casos rarísimos" y no
consecuencia de la dolencia.
Un estudio de la efectividad de la aplicación del Heberprot-P obtuvo este
año el premio especial al resultado de mayor integración del Ministerio de
Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente de Cuba.
Raíces destacó que el 75 por ciento de las personas que desarrollaron una
úlcera en sus extremidades este año, llegan de forma temprana a la consulta, lo
que garantiza una mayor efectividad en el tratamiento.
La aplicación del Heberprot-P en Cuba comenzó en 2007, y la eficacia del
producto se puso de manifiesto en un estudio realizado un lustro después en más
de 4.000 pacientes para conocer la efectividad.
Este fármaco tiene como principio activo el factor de crecimiento humano
recombinante, y se aplica de manera inyectable por vía intra y perilesional.
El tratamiento se realiza en unos dos meses, con tres aplicaciones
semanales mediante la inyección directa en la úlcera.
Cuba registró el producto desde 2006, y en abril de 2007 fue incluido en el
Cuadro Básico de Medicamentos de la nación caribeña.
A partir de entonces se inició un programa de extensión nacional que abarcó
la atención secundaria y terciaria (hospitales e institutos), y desde 2008
comenzó a aplicarse en más de 300 centros de la atención primaria de salud.
De acuerdo con la Fundación Mundial de la Diabetes, en el mundo padecen
diabetes unos 300 millones de personas.
Más de la mitad de los pacientes diabéticos no pueden mantener controlados
sus niveles de glucosa, incrementándose así el riesgo de padecer de
complicaciones como la ceguera, fallo renal y las citadas amputaciones.
Cada año, entre el 15 y el 30 por ciento de los diabéticos con úlcera
requieren amputación del miembro inferior, frecuentemente precedida por
infección y gangrena.
La pérdida de una extremidad no sólo significa una disminución considerable
de la calidad de vida del paciente, sino que, en las naciones donde el sistema
de salud está subvencionado por el Estado, representa también un enorme gasto
público, tanto por el ingreso hospitalario como por la amputación, que es una
operación costosa.
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