Un pequeño grupo de neuronas modula la cantidad de insulina que el páncreas debe liberar

El trabajo, desarrollado por investigadores del el Instituto de Investigación Biomédica(IRB Barcelona), el Instituto de Investigaciones Biomédicas Pi i Sunyer(IDIBAPS) y el Centro de Investigación Biomédica en Red Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), subraya la importancia de los mecanismos neuronales en la detección de nutrientes y el control de los niveles de glucosa. Los resultados publicados en Cell Metabolismayudan a comprender con más detalle la diabetes.

El cerebro es fundamental en la regulación del apetito, el peso corporal y el metabolismo. En concreto, hay un pequeño grupo de neuronas del hipotálamo, llamadas POMC, que detectan e integran señales que informan sobre el estado energético del organismo y activan las respuestas fisiológicas oportunas. Estas neuronas son sensibles a las fluctuaciones en nutrientes como la glucosa, ácidos grasos o aminoácidos.

Ahora, un trabajo de investigación codirigido por Marc Claret, del Instituto de Investigaciones Biomédicas Pi i Sunyer (IDIPABS) y Antonio Zorzano, del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), ambos miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), revela la conexión entre las neuronas POMC del hipotálamo y la liberación de insulina por parte del páncreas y describe nuevos mecanismos moleculares implicados en esta conexión. Los investigadores publican el estudio en Cell Metabolism y las primeras autoras son, Sara Ramírez y Alicia G. Gómez-Valadés, del IDIBAPS.

LA CONEXIÓN ENTRE HIPOTÁLAMO Y PÁNCREAS

Se sabe que las neuronas POMC detectan cambios en la disponibilidad de nutrientes, pero se desconocen en detalle los mecanismos moleculares implicados. También se sabe que los cambios en la forma de las mitocondrias, fenómeno conocido como dinámica mitocondrial, constituye un mecanismo de adaptación energética en condiciones metabólicas cambiantes, para ajustar las necesidades de las células.

Para descubrir si defectos en la dinámica mitocondrial de este pequeño núcleo de neuronas podían causar alteraciones del metabolismo, los investigadores eliminaron una proteína de dinámica mitocondrial, la mitofusina 1, de las neuronas POMC de ratones.

En primer lugar, los científicos observan que estos ratones tienen alterada la detección de los niveles de glucosa y la adaptación entre el estado de ayunas y después de ser alimentados. Y, en segundo lugar, ven que estos defectos conducen a perturbaciones en el metabolismo de la glucosa que vienen causadas por una menor secreción de insulina.

"Fue sorprendente descubrir que estas neuronas no sólo están implicadas en el control de la ingesta, que ya se sabía, sino que también están implicadas en el control de la cantidad de insulina que segregan las células beta del páncreas", explica Zorzano, investigador principal del CIBERDEM y jefe del Laboratorio Enfermedades Metabólicas Complejos y Mitocondrias del IRB Barcelona.

Los científicos observan por primera vez que esta comunicación entre hipotálamo y páncreas depende de la actividad de la proteína mitofusina 1 y empiezan a entender algunos detalles moleculares de esta conexión. Describen que las alteraciones se deben a un aumento desproporcionado, aunque transitorio, de la producción de especies radicales de oxígeno (ROS) en el hipotálamo. Cuando en el laboratorio restauran los niveles de ROS en el hipotálamo, el páncreas vuelve a secretar niveles correctos de insulina.

OBESIDAD Y DIABETES

Marc Claret, investigador del IDIBAPS y miembro del grupo CIBERDEM liderado por Josep Vidal, añade que "nuestros resultados también sugieren implicaciones patológicas de este modelo animal, dado que una dieta rica en grasas hace que estos ratones sean más susceptibles a desarrollar diabetes".

La segregación de insulina es un fenómeno capital en relación a la diabetes. Los pacientes de diabetes de tipo 2, que sufren el 85% de personas diabéticas, tienen menos células beta y menor capacidad de segregar insulina en respuesta a glucosa. "Entender los mecanismos implicados en la regulación de la insulina es importante y, por tanto, nos ayuda a entender mejor la fisiopatología de la diabetes", describe Claret, que a la vez recalca que "hay que hacer todavía mucha investigación para poder aplicar los hallazgos, dado que estamos hablando de mecanismos neuronales de compleja intervención".

Fuente:     madrimasd.org

Logran por primera vez un páncreas de rata cultivado en ratones que puede ayudar a revertir la diabetes

La medicina regenerativa ha vuelto dar una vuelta de tuerca al cultivar tejidos en animales y trasplantarlos posteriormente a otros con diabetes para tratar así la enfermedad. En concreto, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford (EE.UU.) y del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio (Japón) han logrado que islotes pancreáticos (grupos de células que se encargan de producir hormonas como la insulina) de ratón, cultivados en ratas y posteriormente trasplantados en ratones diabéticos, puedan funcionar normalmente durante periodos prolongados de tiempo. Publicado en «Nature», el estudio demuestra cómo los órganos de una especie pueden crecer dentro del cuerpo de otro, un método que podría un día ayudar a la producción de tejidos y órganos humano para los trasplantesCuando la medicación no logra estabilizar la diabetes tipo I, caracterizada por la pérdida de células productoras de insulina, el trasplante de islotes pancreáticos puede ofrecer esperanza a los pacientes. Sin embargo es complicado encontrar un donante adecuado, un problema que comparten los diabéticos con los miles de pacientes que está a la espera de un trasplante de cualquier tipo.

El equipo de Hiromitsu Nakauchi implantó células madre pluripotentes de ratón, que pueden convertirse en cualquier célula del cuerpo, en embriones de rata

Para llevar a cabo el ensayo, el equipo de Hiromitsu Nakauchi implantó células madre pluripotentes de ratón, que pueden convertirse en cualquier célula del cuerpo, en embriones de rata -Las células madre pluripotentes o iPS tienen el potencial de fabricar cantidades ilimitadas de células y tejidos de reemplazo-. Las ratas habían sido genéticamente modificadas para ser incapaces de desarrollar su propio páncreas y , por lo tanto, se vieron obligadas a 'confiar' en las células del ratón para el desarrollo del órgano. y inyectó células madre pluripotentes de ratón en ratas embrionarias que no pudieron cultivar su propio páncreas. 

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Los resultados resultaron sorprendentes. «Vimos que los ratones diabéticos fueron capaces de normalizar sus niveles de glucosa en sangre durante más de un año después del trasplante de tan sólo 100 de estos islotes», señala Nakauchi. «Además, los animales receptores sólo necesitaron tratamiento con fármacos inmunosupresores durante los cinco días posteriores al trasplante».

Esperanza para diabéticos

Después de 10 meses, los investigadores eliminaron los islotes de un subconjunto de los ratones para su análisis. «Los examinamos para buscar la presencia de células de rata, pero descubrimos que el sistema inmunológico del ratón las había eliminado -afirma Nakauchi-. Esto es muy prometedor para nuestra esperanza de trasplantar órganos humanos cultivados en animales porque sugiere que cualquier célula animal contaminante podría ser eliminada por el sistema inmunológico del paciente después del trasplante».

Vimos que los ratones diabéticos fueron capaces de normalizar sus niveles de glucosa en sangre durante más de un año después del trasplante de tan sólo 100 de estos islotesNakauchi

Es importante destacar que los investigadores tampoco apreciaron signos de formación de tumores u otras anomalías causadas por las células madre pluripotentes de ratón que formaron los islotes. La formación de tumores es a menudo una preocupación cuando las células madre pluripotentes se utilizan en un animal debido a la notable plasticidad de desarrollo de las células. Los investigadores creen que la falta de cualquier signo de cáncer es probablemente debido al hecho de que las células madre pluripotentes de ratón fueron guiadas para generar un páncreas dentro del embrión de rata en desarrollo, en lugar de persuadir a convertirse en células de islotes en el laboratorio. 

No en humanos

Generar genéticamente órganos humanos en animales de gran tamaño podría aliviar la escasez y liberar a los receptores de trasplante de la necesidad de toda la vida inmunosupresión, dicen los investigadores. Las personas que sufren de diabetes también podrían beneficiarse de este enfoque.

La diabetes es una enfermedad metabólica en la que una persona o un animal es incapaz de fabricar o de responder apropiadamente a la insulina, que es una hormona que permite al cuerpo regular sus niveles de azúcar en la sangre en respuesta a las comidas o al ayuno. La enfermedad afecta a cientos de millones de personas en todo el mundo y su prevalencia está aumentando. Se ha demostrado que el trasplante de islotes funcionales de páncreas sanos es una opción potencialmente viable para tratar la diabetes en humanos, siempre y cuando se pueda evitar el rechazo.

Los investigadores están trabajando en experimentos similares de animal a animal para generar riñones, hígados y pulmones. Ahora bien, aunque es el estudio es una 'prueba de concepto', sus autores reconoces que el escenario aquí descrito tendría que ser modificado para la aplicación humana. Los órganos tendrían que ser generados en animales más compatibles con los seres humanos, tanto en tamaño y distancia evolutiva, como ovejas, cerdos o primates no humanos.

Fuente:  abc.es

¿Qué pasa en el páncreas cuando se tiene Diabetes?

El páncreas produce hormonas que sirven para metabolizar los carbohidratos y ayudan en la digestión. La hormona principal que genera el páncreas es la insulina, la cual se encarga de controlar los niveles de glucosa en sangre. Si se tiene Diabetes tipo 2, la insulina que produce el páncreas es insuficiente.

¿Qué pasa en el páncreas cuando se tiene Diabetes?

A continuación te explicamos cómo funciona el páncreas cuando se padece Diabetes tipo 2.

1-Con la Diabetes tipo 2 (DM2), el páncreas pierde la capacidad de segregar insulina después de comer:

Al principio, el páncreas produce más insulina de lo que debe, pero con el tiempo, no puede mantener ese ritmo y deja de producir la necesaria para tener los niveles de glucosa en los parámetros normales.

2-El exceso de glucosa que requiere de insulina para nivelarse, tiene dos caminos:

-Se puede usar como energía: hacer ejercicio.

-Se almacena en forma de grasa: sobrepeso u obesidad.

3-Algunas personas con DM2 pueden controlar su glucosa:

-Haciendo cambios en su alimentación diaria y ejercicio suficiente.

-En otros casos, se precisa de medicamentos orales y, a veces, de insulina.

La Diabetes tipo 2 usualmente se presenta en adultos mayores de más de 40 años; sin embargo, cada vez es más común en niños debido al sobrepeso y la obesidad. Llevar una vida saludable, alimentarse correctamente, hacer ejercicio y acudir a revisiones médicas anuales son la mejor forma de mantenerte sano y detectar cualquier enfermedad a tiempo.

Fuentes: Fundación Española del Aparato Digestivo 
                diabetesbienestarysalud.com

Una universidad portuguesa crea un páncreas bioartificial para tratar la diabetes

 

Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Coimbra (FMUC) está desarrollando un páncreas bioartificial para tratar la diabetes mediante una microcápsula con células productoras de insulina. Este proyecto, que pretende suplir las células productoras de insulina que son destruidas en la diabetes tipo 1, está siendo conducido por un equipo de investigación encabezado por la portuguesa Raquel Seiça, según ha informado el centro en un comunicado.

El equipo asegura que este avance “permitirá a los pacientes con diabetes tipo 1 librarse las inyecciones de insulina y lograr un mejor control de los niveles de glucosa, disminuyendo las complicaciones de la enfermedad y mejorando su calidad de vida”.

Los resultados de los experimentos llevados a cabo primero in vitro y posteriormente in vivo -como se denomina a las pruebas que se hacen directamente dentro del organismo vivo- mediante el trasplante de las microcápsulas a ratones diabéticos fueron “muy prometedores”. “Se observó in vitro un aumento de la viabilidad celular y de la producción de insulina y en los animales diabéticos una mejora de los niveles de glucosa en sangre y de resistencia a la insulina”, añadió la coordinadora.

Creciente incidencia de la diabetes

Los avances en estas investigaciones científicas cuentan con gran importancia en Portugal debido a la creciente incidencia de la diabetes en el país, una enfermedad crónica que en estos momentos afecta ya a más de un millón de ciudadanos lusos.

A pesar de haber logrado grandes progresos, Seiça cree que “todavía hay un largo camino por recorrer, es necesario reducir el tamaño de las microcápsulas, que sean aún más estables, más viables y más funcionales para poder ser trasplantadas a los seres humanos”.

Fuentes: Agencia EFE

              radio79mx.com

La diabetes podría ser ocasionada por el fallo de un ‘puñado’ de células beta del páncreas

 

La respuesta a la glucosa es controlada por solo un 1-10% de las células beta, que conforman un ‘núcleo’ que dicta el comportamiento de los islotes pancreáticos 
Las células beta de los islotes pancráticos son las responsables de la producción de insulina, esto es, la hormona responsable de que todas y cada una de las células del organismo capten la glucosa de la sangre para producir energía. Y para producir y liberar esta insulina, las células beta tienen en cuenta los niveles de glucosa en sangre. O dicho de otro modo, ‘responden’ a la glucosa. El problema es cuando estas células beta no funcionan adecuadamente, lo que da lugar a la aparición de una enfermedad, la diabetes tipo 2, que padecen más de 350 millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, y como muestra un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Birmingham (Reino Unido), parece que esta respuesta a la glucosa está orquestada por un ‘núcleo’ de células beta especializadas, por lo que el resto de células beta solo siguen su compás. O lo que es lo mismo, la diabetes sería consecuencia del fallo de las células beta, ciertamente escasas, que conforma este ‘núcleo’ elitista.
Como explica David Hodson, co-director de esta investigación publicada en la revista «Cell Metabolism», «hace ya mucho tiempo que se sospechaba que ‘no todas las células son iguales’ en lo que respecta a la secreción de insulina. Así, nuestros resultados ofrecen una visión revisada de cómo funcionan nuestros islotes pancreáticos, en los que estos ‘núcleos’ dictan el comportamiento del resto de células en respuesta a la glucosa».

Control absoluto

Las células beta constituyen en torno al 65-80% de todas las células de los islotes pancreáticos y tienen como función fundamental la producción, almacenamiento y liberación de la insulina. Así, cuando estas células funcionan correctamente, responden rápidamente a las fluctuaciones de los niveles de glucosa en sangre liberando alguna de la insulina almacenada.
Sin embargo, esto no ocurre exactamente así. O por lo menos, no todas las células beta desempeñan la misma labor en el proceso. Y es que como muestra el nuevo estudio, en el cual se emplearon técnicas de optogenética y fotofarmacología para analizar el comportamiento de este tipo de células en muestras de islotes pancreáticos tanto de modelos animales –ratones– como de seres humanos, tan solo un 1-10% de las células beta –que a la sazón, constituyen el referido ‘núcleo’– controlan la respuesta de los islotes a la glucosa.

Como indica David Hodson, «estas células beta especializadas parecen actuar como un marcapasos para la secreción de insulina. En nuestro estudio hemos observado que cuando su actividad se ve silenciada, los islotes pierden definitivamente su capacidad para responder de forma adecuada a la insulina».
Tal es así que, como apunta Guy Rutter, co-autor de la investigación, «nuestro trabajo es interesante porque sugiere que el fallo de un puñado de células puede conllevar el desarrollo de la diabetes».

Afinar el tratamiento

En definitiva, el estudio es el primero en describir el papel, ciertamente significativo, que juega el ‘núcleo’ de las células beta del páncreas. Y lo que es más importante, da a entender que la diabetes es el resultado de una actividad defectuosa de este grupo de células y no del comportamiento de todas las células beta.
Como concluyen los autores, «esperamos que nuestros hallazgos puedan abrir la puerta al desarrollo de tratamientos específicamente dirigidos a estos ‘núcleos’».

Fuente: abc.es/salud

Logran crear células pancreáticas productoras de insulina a partir de células de la piel

 

Investigadores de la Universidad de California en San Francisco (EE.UU.) han logrado transformar células de la piel humana en células pancreáticas productoras de insulina totalmente funcionales. Unas células que, por tanto, son capaces de producir insulina en repuesta a los cambios de los niveles de glucosa y que, una vez trasplantadas, protegen al organismo frente al desarrollo de diabetes -cuando menos en ratones. 
Como explica Matthias Hebrok, director de esta investigación publicada en la revista Nature Communications, "nuestros resultados muestran por primera vez que las células de la piel de adultos humanos pueden ser utilizadas de manera rápida y eficiente para generar células pancreáticas funcionales que se comportan de manera similar a las células beta de los islotes pancreáticos".

RÁPIDO, EFICIENTE Y SEGURO

En primer lugar, los investigadores utilizaron moléculas genéticas y farmacológicas para reprogramar las células de la piel en células progenitoras endodérmicas -células primarias del desarrollo capaces de desarrollarse en distintos tipos de órganos-. Es decir, gracias a este método, no se requiere que las células de la piel tengan que ser revertidas a células madre pluripotentes, por lo que logra que su conversión en células pancreáticas se lleve a cabo de una manera más rápida. Además, el método resulta ciertamente eficaz, tal y como habían comprobado previamente los autores en otros estudios para crear células cerebrales, cardiacas y hepáticas.

Posteriormente, los investigadores añadieron cuatro nuevas moléculas parar promover la división de las células endodérmicas, logrando rápidamente cultivos de varios billones de unidades. Y además de eficiente, el método resultó seguro, pues no se observó ninguna división anómala que diera lugar a la formación de tumores.

Finalmente, los autores promovieron la diferenciación de las células endodérmicas en células precursoras pancreáticas y, en un último paso, en células beta pancreáticas totalmente funcionales, capaces de producir insulina en función de los niveles de glucosa y de proteger al organismo del desarrollo de diabetes.

Como incide Saiyong Zhum, co-autor del estudio, "nuestra investigación representa la primera creación con éxito de células beta pancreáticas productoras de insulina a partir de un método de reprogramación celular. Y el último paso, además del más difícil, es único".

REPROGRAMACIÓN CELULAR

El nuevo estudio también supone un nuevo y significativo avance en la tecnología de reprogramación celular, lo que permitirá a los científicos la producción a gran escala -en cantidades no ya de millones, sino de billones- de células beta pancreáticas de forma controlada. Como indica Matthias Hebrok, "nuestros hallazgos suponen una nueva opción para el análisis de las propiedades de las células beta pancreáticas de cada individuo y la mejora de la terapia celular frente a la diabetes".

Y es que como concluye Sheng Ding, co-autor del estudio, "este nuevo método de reprogramación celular es más sostenible y eficiente que cualquier método anterior. Utilizando nuestro modelo, podemos incrementar de forma masiva la producción celular mientras llevamos a cabo controles de calidad en cada uno de los pasos. El resultado es que, si bien de forma virtual, podemos generar células beta pancreáticas productoras de insulina de forma ilimitada e individual para cada paciente". 

Perder un gramo de grasa del páncreas puede revertir la diabetes tipo 2

La pérdida de 0,6 gramos de grasa pancreatica posibilita que este órgano recupere su función normal y produzca niveles adecuados de insulina.
 Según un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) y publicado en la revista 'Diabetes Care', la diabetes tipo 2 puede revertirse reduciendo la grasa del páncreas.

"Para los pacientes con diabetes tipo 2, la pérdida de peso les permite drenar el exceso de grasa del páncreas y eso hace que el órgano recupere su función normal. De hecho, perder un solo gramo de peso puede erradicar la diabetes. Pero este gramo tiene que ser de la grasa del páncreas. Y la única forma de lograrlo es con una restricción calórica", explica Roy Taylor, director de la investigación.

Para llegar a esta conclusión, los autores evaluaron el peso, los niveles de grasa pancreática y la repuesta a la insulina antes y después de una cirugía bariátrica que se le huzo a 18 pacientes con diabetes tipo 2 y a nueve personas sin la enfermedad. Concluida la cirugía, los participantes con diabetes dejaron la medicación para su enfermedad.

Luego de ocho semanas desde la intervención, todos los participantes habían perdido un promedio de 13% de su peso, y si bien en los pacientes sanos no se observó ningún cambio en el porcentaje de grasa pancreática, la operación posibilitó que los pacientes de diabetes tipo 2 redujeran esta cantidad hasta niveles normales.

Concretamente, los participantes con diabetes tipo 2 perdieron el 1,2% de su grasa pancreática a las ocho semanas de la cirugía, según las imágenes de resonancia magnética. Es decir, dado que el páncreas de un diabético tipo 2 tiene un volumen medio de 50 ml, la pérdida fue de cerca de 0,6 mg de grasa.

"Nuestros resultados demuestran que el exceso de grasa en el páncreas diabético es específico de la diabetes tipo 2, así como que la selección de insulina vuelve a niveles normales cuando este exceso de grasa es eliminado. En otras palabras, los pacientes están libres de diabetes", explica Taylor.

Cabe recordar que la diabetes es una enfermedad crónica que se caracteriza por el exceso de glucosa en la sangre. Hay dos variaciones: Diabetes tipo 1 y la tipo 2, en la que la cantidad de insulina producida por el páncreas es insuficiente o el paciente desarrolla resistencia a la insulina.

Fuente: rpp.pe
   

Tweets 'Páncreas Cranky': ¿Cómo la Comunidad Diabetes Uso editorial en medios sociales

Atención, amantes de punny Twitter asas: diabéticos digitalmente inteligentes entusiasmará a. @ crankypancreas , _diabadass @ y @ ninjabetic son parte de un entusiasta grupo de bloggers y tweeters que comparten sus historias, artículos de cambio, y cultivan la diabetes ingenio en línea. Pero, por desgracia, su humor va desconocida por los médicos, investigadores y compañías de atención de la salud que trabajan en la enfermedad. Online, estas dos comunidades son en gran medida independientes: Aunque los diabéticos y sus amigos y familiares suelen discutir lo que es vivir con la enfermedad, la comunidad médica profesional a menudo circula resultados de la investigación y los recursos informativos.

¿Qué significa esto para el intercambio de información sobre la diabetes y la salud en general a través de Internet? John Kelly, director científico de Morningside Analytics, utiliza datos sobre los hábitos de uso compartido en línea para rastrear las comunidades en Internet . En este caso, se volvió a Twitter para rastrear qué tipo de vínculos que la gente comparte, que los usuarios de retweets y hablar entre sí, y qué temas se discuten. El resultado es un "mapa" parcial de cómo la diabetes se habla en Internet: Cada punto representa un identificador de Twitter, y los colores indican los grupos de personas que comparten hábitos web-surfing estadísticamente similares. 

Para la diabetes, "hay tres grandes grupos de cúmulos", dijo Kelly. "Las personas que tienen la enfermedad y sus defensores, personas que hacen dinero con él-todo, desde la biotecnología a la industria farmacéutica a los hospitales, los profesionales médicos y la industria de la salud, y entonces las personas que no quieren hacerlo, que es la nutrición en general , gimnasio y orientada vida saludable [la gente]. " 

"[Realizar] dinero con ello" no es necesariamente malo, agregó. Ese grupo incluye a todas las personas que trabajan en la diabetes relacionada con el cuidado de la salud, incluidos los investigadores que están tratando de encontrar una cura.

John Kelly utiliza Twitter para rastrear qué tipo de vínculos que la gente comparte, que los usuarios de Twitter retweets y mencionan entre sí, y qué temas se discuten. Cada punto representa un identificador de Twitter, y los colores indican los grupos de personas que comparten hábitos web-surfing estadísticamente similares. (Morningside Analytics / El Atlántico)

A medida que estos mapas muestran, diferentes actores parecen hablar sobre todo entre ellos. "A veces es un poco desafortunado, la desconexión entre los ...diferentes personas ", dijo Kelly." Usted quiere que las comunidades de pacientes a estar mejor informados por las comunidades de investigación, pero a menudo se realiza más de una función social de apoyo a los pacientes, personas entre sí dando apoyo moral y las historias de vida de comercio. "

En los últimos tres o cuatro años, esta red de apoyo social se ha disparado. En 2010, Cherise Shockley fundó la Diabetes Advocacy Community Foundation para proporcionar plataformas en línea para la comunidad de la diabetes para discutir sus preguntas y experiencias. Usando el hashtag # dsma, que significa "defensa de los medios sociales diabetes", cientos de personas se reúnen en Twitter todos los miércoles a las 9 pm EST para "tweetchats" sobre la enfermedad. El grupo anima a la gente para crear conciencia sobre la diabetes con el uso de camisas azules de los viernes (# bluefridays) y Shockley y otros también sede de programas de radio en español y en Inglés.

"Hasta que encontré la comunidad online de diabetes (DOC) a finales de 2009", escribió Kim Vlasnik, un diabético de tipo I, en su blog , "No tenía ni idea de lo mucho que necesitaba el apoyo que puede ofrecer. Para mí, vivir con diabetes se siente mucho más soportable cuando pienso en ello como un deporte de equipo ". 

No siempre existe la comunidad. Cuando Kerri Sparling, el escritor detrás de Six Hasta mí , empezó su blog  en Mayo de 2005, fue uno de los cuatro o cinco bloggers diabetes en Internet, dice. "Estaba cansado de buscar en Google" diabetes "y dar con poco más que una lista de complicaciones e historias aterradoras", escribió.

Sus puntos de observación a la brecha en las comunicaciones que dejan la comunidad-su profesional de la salud se centra más clínico que personal. Por desgracia, esto no es sólo un problema para esta enfermedad en particular, Morningside Analytics ha encontrado. "Hemos hecho un montón de trabajo en diferentes conversaciones de medios sociales en torno a diferentes enfermedades, mucho más para el cáncer, y eso es bastante típico, que por lo menos conseguir la división entre las personas que la padecen y de las personas que están haciendo dinero en ella ", dijo Kelly.

Tal vez la línea divisoria entre la comunidad de pacientes y los profesionales médicos también se debe a una diferencia en la forma, entonces, no sólo el contenido. Las personas con diabetes a compartir información de una manera que parece relacionable, no estéril. Si los investigadores y los vendedores podrían encontrar la manera de hacer que sus esfuerzos de comunicación se sienten más personal, tal vez podría llegar a un público más amplio con información sobre nuevos estudios, la tecnología y las técnicas de manejo de la enfermedad.Estudiar arriba en retruécanos diabetes podría ser un buen lugar para empezar.